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2017年2月7日,FDA致函所有未将其注册信息更新到2017年度的医疗器械企业。根据邮件,FDA将会将所有未能在2017年2月23日之前完成更新医疗器械企业从其数据库中移除。所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业,若其未在FDA进行注册而将产品销售到美国,将会被视为贴标错误,并且FDA将会对其采取强制措施。blog pic

FDA 2017年(财年)的官方费用为3,382.00美金。Registrar Corp可以协助企业核实其注册是否已经更新到2017年,并且可以为企业进行新的注册。想要获得更多帮助,请随时致电+1-757-224-0177 或者登录www.registrarcorp.com/livehelp ,通过我们官方网站上的“在线帮助”与我们的法规顾问联系!

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